協(xié)宇新材料——水性CPP樹脂

引發(fā)劑的加入方式也有影響。如對于無溶劑光氯化懸浮法，AIBN的分批加入要優(yōu)予一次性投入。聚在常壓下60℃就能通氯反應(yīng)。采用不同的制備條件，會有不同的反應(yīng)溫度區(qū)間。反應(yīng)溫度不能太低，否則不利于反應(yīng)速率的提高，而且低溫氯化時反應(yīng)不均勻，會造成局部區(qū)域發(fā)生深度氯化；而反應(yīng)溫度越高，氯化速度就越快，產(chǎn)品的氯含量也就越高。但隨著反應(yīng)溫度的升高，相應(yīng)的副反應(yīng)(交聯(lián)和降解)會增多，同時還必須考慮到溫度不能超過溶劑的沸點(diǎn)，并且若溫度太高，反應(yīng)液中溶解的氯會降低，也不利于反應(yīng)。由于介質(zhì)和生產(chǎn)工藝的不一樣，CPP的生產(chǎn)工藝可分為固相氯化法、溶劑氯化法和水相懸浮氯化法。

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引發(fā)劑的加入方式也有影響。如對于無溶劑光氯化懸浮法，AIBN的分批加入要優(yōu)予一次性投入。聚在常壓下60℃就能通氯反應(yīng)。采用不同的制備條件，會有不同的反應(yīng)溫度區(qū)間。反應(yīng)溫度不能太低，否則不利于反應(yīng)速率的提高，而且低溫氯化時反應(yīng)不均勻，會造成局部區(qū)域發(fā)生深度氯化；而反應(yīng)溫度越高，氯化速度就越快，產(chǎn)品的氯含量也就越高。但隨著反應(yīng)溫度的升高，相應(yīng)的副反應(yīng)(交聯(lián)和降解)會增多，同時還必須考慮到溫度不能超過溶劑的沸點(diǎn)，并且若溫度太高，反應(yīng)液中溶解的氯會降低，也不利于反應(yīng)。由于介質(zhì)和生產(chǎn)工藝的不一樣，CPP的生產(chǎn)工藝可分為固相氯化法、溶劑氯化法和水相懸浮氯化法。

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氯化聚(CPP)是聚的化學(xué)改性產(chǎn)物，表面呈白色或微黃固體，無毒無味，熔點(diǎn)隨氯含量變化，一般在100~120℃，物理性能穩(wěn)定于150℃以下，分解溫度在180℃-190℃。按照氯化程度的不同，氯化聚一般可分為兩種類型：高氯化聚和低氯化聚。高氯化聚中的氯含量(質(zhì)量分?jǐn)?shù))可高達(dá)63%~67%，可用來代替氯化橡膠，用于油墨和涂料的粘合劑，用于材料的粘合劑；而低氯化聚中的氯含量一般為20%~40%，主要用于粘合劑，如聚膜的熱封層、聚制品的印刷油墨和涂料的載色劑等。

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氯化聚按其生產(chǎn)原料可分為氯化等規(guī)聚和氯化無規(guī)聚(CAPP)。前期研究主要集中于溶劑法無規(guī)聚氯化，采用熱引發(fā)法或以偶氮二、過碳酸二異丙酯為催化劑進(jìn)行氯化，其 CPP含氯量可達(dá)33.5%~68%。此后，隨著對氯化聚產(chǎn)品性能要求的提高，出現(xiàn)了等規(guī)聚。目前市場上基本都是氯化等規(guī)聚產(chǎn)品，產(chǎn)品的粘接強(qiáng)度、軟化溫度等性能都有了很大的提高。

一般認(rèn)為，氯原子的引入破壞了聚分子結(jié)構(gòu)的規(guī)整性，反應(yīng)中形成的無規(guī)結(jié)構(gòu)的逐步增加使CIPP熔點(diǎn)、結(jié)晶度、熔融熱下降。但當(dāng)氯原子的數(shù)量增加到一定程度時，引入的氯原子使分子鏈的極性增加，分子間力逐步增強(qiáng)，其熔點(diǎn)等又逐步提高。無規(guī)聚的玻璃化轉(zhuǎn)變溫度在-15℃左右，室溫呈有粘性的固體。隨著氯原子的引入，其玻璃化溫度明顯提高，CAPP室溫下成為白色粉末或脆性固體。

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CPP是聚丙烯的一種重要化學(xué)改性產(chǎn)品，表面呈白色或微黃色固體，無毒無味，在150℃以下穩(wěn)定，熔點(diǎn)100-120℃，分解溫度180-190℃，不溶于醇和脂肪烴，溶于芳烴、酯類和及10%溶液，浸漬144小時后仍不溶脹。

氯化物聚丙烯與大多數(shù)樹脂，特別是古馬隆、石油樹脂、、酚醛樹脂、醇酸、石油樹脂、、酚醛、酚醛、酚醛、醇酸、馬來酸、煤焦油樹脂具有良好的相溶性。

廣州市協(xié)宇新材料科技有限公司是廣州較好的一家CPP樹脂廠家水性CPP樹脂

氯化聚丙烯(CPP)對聚烯烴樹脂有很好的粘附性能.作為粘附促進(jìn)劑，通常在其好溶劑中以溶液的形式使用.若要對 CPP溶液進(jìn)行基礎(chǔ)研究，就需要有晶格理論模型.根據(jù)晶格理論的基本要求，一種溶劑分子的體積與一種高聚物結(jié)構(gòu)單元的體積大致相等。

將馬來酸酐與聚烯烴接枝，可作為聚烯烴樹脂的粘合劑；用馬來酸酐接枝聚，可作為聚烯烴樹脂的粘合劑；因此，馬來酸酐的接枝受到廣泛關(guān)注，但接枝效率普遍較低，且許多加入的馬來酸酐沒有接枝到主鏈上，未接枝的馬來酸酐多數(shù)以聚馬來酸酐的形式存在于反應(yīng)體系中。